Eu e o Micro
Conscientização pela Rede

O computador na vida da professora universitária Célia Regina Vieira Bastos é mais que uma máquina para facilitar seu cotidiano. Ela transformou seu micro e o acesso à Rede Mundial de Computadores em uma ferramenta que espalha esperança, conscientização e esclarecimento pelo Brasil. Célia Regina é portadora de Osteogenesis Imperfecta, uma síndrome de origem genética, caracterizada pela fragilidade dos ossos e comprometimento de outros tecidos, e a partir da Internet iniciou um trabalho de esclarecimento junto a familiares e portadores da síndrome. O site "Célia Regina: deficiente física... Será que sou?'', construído pela professora, está completando um ano neste mês de maio. "A satisfação é imensa'', comenta. Há três anos surgiu o interesse de se comunicar com deficientes físicos pela Internet. Segundo ela, como havia poucos sites sobre o assunto, as pessoas que se reuniam transformaram-se em uma verdadeira família. Apenas em 1999, Célia decidiu montar seu próprio site, 

http://www.terravista.pt/IlhadoMel/3395/

"Eu criei meu site para colocar o meu depoimento de vida, atingir um número maior de pessoas, tirar dúvidas e passar informações sobre a Osteogênesis Imperfecta'', explica. A partir do seu site, Célia passou a conhecer pessoas de todo o Brasil, além de viajar para o Rio de Janeiro, por exemplo, para encontrar com um grupo de pessoas portadoras de deficiência. "O principal objetivo foi mostrar aos pais, familiares, amigos e principalmente às pessoas em geral que os deficientes podem ter escolarização, profissionalização e até independência financeira'', conta. Célia Regina é graduada em Farmácia, pós graduada em Química pela Universidade Federal do Ceará (UFC) e professora há 21 anos no departamento de química orgânica da UFC. Além do site pessoal pode-se encontrar informações sobre a professora pelo endereço

  http://www.geocities.com/HotSprings/7455/celia3.html

Outra novidade é o site da Associação Brasileira de Osteogênesis Imperfecta 

http://www.aguaforte.com/oi

 onde Célia Regina é a vice-presidente. Este site, criado em dezembro de 1999 por uma antropóloga paulista portadora da mesma síndrome, busca ajudar as pessoas interessadas pelo assunto e dar mais esperanças aos familiares através de contatos entre as pessoas ligadas, conselhos de um médico canadense, listas de discussões e informações sobre sobre a síndrome.

Juliana Galvão Matos Britto